Sind sterile, injizierbare Verdünnungen
aus Urtinkturen, Dilutionen, Lösungen oder Triturationen, die zur
Applikation in menschliches oder tierisches Gewebe oder Blutbahnen
bestimmt sind. Sie werden so hergestellt, daß die Sterilität
gewährleistet ist und eine Kontamination, die Anwesenheit von
Pyrogenen sowie das Wachstum von Mikroorganismen vermieden wird.
Als Isotonisierungsmittel dient in der Regel
Natriumchlorid.
Ihre Herstellung und Prüfung erfolgt nach Vorschrift 11 (HAB),
Parenteralia, flüssige Verdünnungen zur Injektion.
Ampullen werden - sofern möglich - in den Potenzstufen D4, D6, D8, D12, D30, D200 geliefert (siehe Hinweis zu "Tiefe Potenzstufen").
Tiefe Potenzstufen:
Sofern keine Einschränkungen durch Herstellung oder Haltbarkeit
bestehen, haben wir uns bei der Festlegung der tiefsten zur Abgabe
an den Patienten bestimmten Potenzstufe an die
Aufbereitungsmonographien für Arzneimittel der homöopathischen
Therapierichtung (Monographien der Komission D des BfArM), an
arzneimittelrechtliche Vorschriften, an die Arzneimittelsicherheit
sowie an die zur Registrierung beim BfArM eingereichten Anträge
gehalten.
Falls nicht chemische bzw. physikalische Eigenschaften der
verwendeten Ausgangsstoffe galenische Grenzen setzen oder die
Verfügbarkeit der Ausgangsstoffe begrenzt ist, können wir auf
Anfrage zahlreiche Produkte als Arzneigrundstoffe (Tinktur,
Dilution, Trituration) in tieferen Potenzstufen liefern, die
ausschließlich zur Weiterverarbeitung bestimmt und entsprechend
gekennzeichnet sind.
Häufig verwendete Homöopathika werden auch als Serienpackungen konfektioniert. Diese enthalten jeweils 10 Ampullen eines Mittels in aufsteigender Potenzfolge.
Sie suchen Testlösungen? Hier gehts zum Tochterunternehmen Staufen-MP.